| Номер регистрационного удостоверения | П N012353/01 |
| Дата регистрации | 22.09.2011 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Грифолз Терапьютикс Инк |
| США | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Фактор свертывания крови VIII |
| Формы выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ, флаконы - 1 |
| Сведения о стадиях производства | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грифолз Терапьютикс Инк, 8368 U. S. 70 Business Highway West, Clayton, NC 27520, USA, США |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | П N012353/01-220911,2011,Коэйт-ДВИ; |
| Фармако-терапевтическая группа | гемостатическое средство |
Коэйт®-ДВИ отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
