| Номер регистрационного удостоверения | ЛСР-005203/09 |
| Дата регистрации | 29.06.2009 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | АО "Байер" |
| Россия | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Лидокаин+Флуокортолон |
| Формы выпуска | суппозитории ректальные 40 мг+1 мг, стрипы - 2 |
| Сведения о стадиях производства | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Regello Firenze, Italy, Италия |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | ЛСР-005203/09-290609,2017,Релиф® Про; |
| Фармако-терапевтическая группа | глюкокортикостероид для местного применения комбинированный |
Релиф® Про отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
