| Номер регистрационного удостоверения | П N011936/01 |
| Дата регистрации | 18.01.2008 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд |
| Ирландия | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс |
| Формы выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1 |
| Сведения о стадиях производства | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | П N011936/01-310507,2018,Ботокс®; |
| Фармако-терапевтическая группа | миорелаксант периферического действия |
Ботокс® отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
