| Номер регистрационного удостоверения | ЛП-001593 |
| Дата регистрации | 19.03.2012 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Россия | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс |
| Формы выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1 |
| Сведения о стадиях производства | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | ЛП 001593-020916,2016,РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином; |
| Фармако-терапевтическая группа | миорелаксант периферического действия |
РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
