| Номер регистрационного удостоверения | Р N001056/01 |
| Дата регистрации | 21.01.2008 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Россия | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Формы выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 5 |
| Сведения о стадиях производства | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | Р N001056/01-130217,2017,Хондролон®; |
| Фармако-терапевтическая группа | репарации тканей стимулятор |
Хондролон® отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
