| Номер регистрационного удостоверения | П N015587/01 |
| Дата регистрации | 16.03.2009 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Биотест Фарма ГмбХ |
| Германия | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Фактор свертывания крови VIII |
| Формы выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1 |
| Сведения о стадиях производства | Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, Россия |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | П N015587/01-140709,2017,Гемоктин; |
| Фармако-терапевтическая группа | гемостатическое средство |
Гемоктин отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
