| Номер регистрационного удостоверения | П N012124/03 |
| Дата регистрации | 29.06.2011 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Лек д.д. |
| Словения | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Амоксициллин+[Клавулановая кислота] |
| Формы выпуска | порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31.25 мг|5 мл, флаконы - 1 |
| Сведения о стадиях производства | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | П N012124/03-230916,2016,Амоксиклав®; |
| Фармако-терапевтическая группа | антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор |
Амоксиклав® отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
