| Номер регистрационного удостоверения | П N012353/01 |
| Дата регистрации | 22.09.2011 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | - |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Талекрис Биотерапьютикс, Инк. |
| США | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Фактор свертывания крови VIII |
| Формы выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ, Флакон из прозрачного стекла типа I по USP, укупоренный галобутилизопреновой резиновой пробкой. Флакон обжат алюминиевым колпачком с пластмассовой крышкой типа "Flipp off", запаянный термоклейкой пленкой - 1 |
| Сведения о стадиях производства | Все стадии,Талекрис Биотерапьютикс, Инк., Рисеч Триангл Парк, Северная Каролина, 27709, США, США |
| Штрих-коды потребительской упаковки | - |
| Нормативная документация | П N012353/01-220911,2011,Коэйт-ДВИ; |
| Фармако-терапевтическая группа | гемостатическое средство |
Коэйт-ДВИ отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет