| Номер регистрационного удостоверения | П N011520/01 |
| Дата регистрации | 15.03.2010 |
| Дата окончания действия регистрационного удостоверения | 19.05.2011 |
| - | |
| Дата аннулирования регистрационного удостоверения | - |
| Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение | Ипсен Фарма |
| Франция | |
| - | |
| Международное непатентованное или химическое наименование | Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс |
| Формы выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 ЕД, флаконы - 1 |
| Сведения о стадиях производства | Производитель (Все стадии производства),Ипсен Биофарм Лтд, , Великобритания |
| Штрих-коды потребительской упаковки | 3582185810591,Ипсен Биофарм Лтд,,Великобритания |
| Нормативная документация | НД 42-13951-05,2005,ДИСПОРТ (КОМПЛЕКС БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА А-ГЕМАГГЛЮТИНИН); |
| Фармако-терапевтическая группа | МИБП |
Диспорт отзывы
Отзывы
Отзывов еще нет
